68863176
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联系人：王经理
企业电话：-010-68863176
企业相关手机号：68863176
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序号
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股东名称 | 持股比例 | 认缴出资额 |
| 1 | 南通伊仕生物技术股份有限公司 | 100% | 3200.000000万人民币 |
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序号
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姓名
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职位 |
| 1 |
王保君
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| 2 |
常业文
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序号
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变更日期
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变更项目 | 变更前 | 变更后 |
| 1 | 2020-06-18 | 经营范围 |
生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]；生产III、II类：III、II-6840体外诊断试剂；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术开发、咨询；租赁医疗器械。生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]以及市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
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生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]；生产III、II类：III、II-6840体外诊断试剂；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术开发、咨询；租赁医疗器械；维修医疗器械。市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
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| 2 | 2020-05-27 | 经营范围 |
生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]； 生产III、II类：III、II-6840体外诊断试剂；（医疗器械生产许可证有效期至2020年11月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术开发、咨询；租赁医疗器械。生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]以及企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
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生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]；生产III、II类：III、II-6840体外诊断试剂；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术开发、咨询；租赁医疗器械。生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]以及市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。
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| 3 | 2018-06-06 | 注册资本 |
2400
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3200（ + 33.33333% ）
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| 4 | 2018-06-06 | 注册资本 |
2400万
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3200万（ + 33.33333% ）
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| 5 | 2018-06-06 | 注册资本 |
2400万元
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3200万元（ + 33.33333% ）
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| 6 | 2017-04-26 | 注册资本 |
2000
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2400（ + 20% ）
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| 7 | 2017-04-26 | 注册资本 |
2000万
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2400万（ + 20% ）
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| 8 | 2017-04-26 | 注册资本 |
2000万元
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2400万元（ + 20% ）
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| 9 | 2016-08-03 | 经营范围 |
生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]； 生产III类：III-6840体外诊断试剂（医疗器械生产许可证有效期至2016年04月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口。依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
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生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]； 生产III、II类：III、II-6840体外诊断试剂；（医疗器械生产许可证有效期至2020年11月01日）；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）。销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术开发、咨询；租赁医疗器械。生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
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| 10 | 2015-11-10 | 股东改变姓名或名称 |
南通市伊士生物技术有限责任公司 法人股东
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南通伊仕生物技术股份有限公司 法人股东 [名称变更]
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183****1234
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